HG_T 2679-95

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2005-9-5

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中华人民共和国化工行业标准,He/T 2679一95,工业重质氧化镁,1 主题内容与适用范围,本标 准 规 定了工业重质氧化镁的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输.4Y :fi=,卞标准适用于由菱苦土锻烧制得的重质氧化镁该产品主要用于化仁、橡塑、粮食加1及建材等行,分f-式:M gO,相对分子质量:40.0 3(按1991年国际相对原子质量),2 引用标准,GB 191 包装储运图示标志,GB/T 601 化学试剂滴定分析(容觉分析)用标准溶液的制备,GB/1' 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备,GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备,GB125。极限数值的表示方法和判定方法,GB/"C 3049 化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲hit琳分光光度法,GB/T 4472 化S产品密度、相对密度测定通则,GB/T 6678 化工产品采样总则,GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法,GB8g性6 塑料编织袋,HG/T 2573 工业氧化镁,3 产品分类,卜业I1质氧化镁分为两类:,类主要用干化工、橡胶、塑料、建材工业和钢珠抛光行心,兀类主要用于粮食加工工业、机械工业及建材行业,:;,技术要求,外观 :米黄、灰白或土红色粉末,巨业重质氧化镁应符合下表要求,中华人民共和国化学工业部1995一04一05批准1996一01一01实施,IIG/T 2679一95,H 类,一等品合格品合格品,氧化镁(MgO).,牡化钙(C.0 ),叼,L酸不溶物,%,罄,氧 化一几,灼烧失星,铁(Fe,O,) ,%,叼,筛余物(1251-筛),%,密度,刃-1,30.5,90. 0,4. 0,0. 5,一,斗一/戈一毛一会一/一蕊一一妻一镇一李,凝固时间,初凝时间,终凝时间.h,抗折强度,MPa 排,5 试验方法,本标 准 所 用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682中规定的三级水。试,验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T 601,GB/"I- 602,GB/T 603之规定制备,5.1 氧化镁含量的测定,JAl H G /T 2573第4.1条,5.2 氧化钙含量的测定,同 H( */ T 2573第4.2 条,5.3 盐酸不溶物含量的测定,I,'1 1-IG /" P2 573第4.3条,5.4 化二铁含量的Mil定,5.4.1 方法提要,lo] G B /T 3049第2条,5.4.2 试剂和材料,lo) G B /T 3049第3条,5.4.3 仪器设备,分光 光 度 计:带有厚度为。.5cm吸收池,5.4.4 分析步骤,54.4.1 工作曲线的绘制,按 GB /'r 3 049第5.3 条规定,选择厚度为o.5c m的吸收池及其对应的铁标准溶液用量,绘制工作,曲线,54.4.2 测定,用 移液 管 移取2mLS,1条中制得的试验溶液置于looms一容量瓶中,另移取1mL 1+1盐酸溶液,61B il空白溶液),vi` 于另一100mL容量瓶中,各加水至约40mL,以下操作按GBJT 3049第5.4 条规,定,从用氨水或盐酸溶液调整pH约为2- ”开始进行操作,5.4.5 分析结果的表述,以质里百分数表示的三氧化_铁(Fe,O,)含量X 按式(1)计算,HG/'r 2679一95,X,(m,一mo) X 1. 430,mX,000X 500,X10 0=一i5.75 (m,-ma)..(1),式中:,1— 根据测得的试验溶液吸光度,从工作曲线上查得的铁量,。9;,m「, — 根 据 测 得的空白试验溶液吸光度,从工作曲线上查得的铁量,mg;,m— 试 料 质 量,9;,1.4 30— 铁换算为三氧化二铁的系数,5.4.6 允许差,取平 行 测 定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于0.1,5.5 灼烧失量的测定,joJ H G / T 2573第4.9条,5.6 筛余物的测定,使用 R 4 0/3系}iij,0 2 00mmX 5 0mm/ 12 5pLm试验筛,按HG/T2 573第4.5 条进行,5.了密度的测定,用 25m l 比重瓶,称取约25g试样(精确至0.01 g),以煤油作测定介质,按GB/T 4472第2.2. 2 条,l}定,5.8 凝固时间的测定,5.8门试剂和材料,氯化 镁 ( GB/T 672)溶液相对密度为1.24,5.8.2 仪器、设备,水 泥 凝结 测定仪,5.8.3 分析步骤,将试 样 模 放在玻璃板上,并调整仪器使试针接触玻璃时,指针对准标尺零点,称取 约 15g试样,置于搪瓷搅拌器中,用拌和铲在试样上划一小坑,轻轻倒入4.5m L氯化镁溶液,用试样将坑盖没,先轻轻拌和,然后在不同方向翻动挤压均匀拌和从倒入氯化镁溶液起,拌和5min后,立即 一次装入试样模,振动数次后刮平,于28士3'C下存放,测定 时 , 将 试 样模放在试针下,使试针与净浆面接触,拧紧螺丝,然后突然放松,试针自由沉入净浆,观察 指针读数,近初 凝 时 , 每 隔5min测定一次,近终凝时,每隔15min测定一次。从倒入氯化镁溶液起,至试针沉入,净浆 中距底板。.5-1.Om m时,所需时间为初凝时间;至试针沉入净浆中不超过1.Om m时,所需时间,为终 凝时间,每次 测 定 完 毕 须擦净试针。每次测定都不得使试针落在前次的针孔中,测定过程中试样模不应受震,动,最 初 测 定 时 ,为防止试针撞到底板而被撞弯,可轻轻扶持金属棒,使其徐徐落下,5. ……

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